Bag-in/Bag-out filter systeem. Zero-leak containment. ISO 14644 Pharma & Biosecurity.

Bag-in/Bag-out filter systeem. Zero-leak containment. ISO 14644 Pharma & Biosecurity.

Het filterapparaat Bag-in/Bag-out (BIBO) is een gespecialiseerd afsluitingssysteem dat is ontworpen voor de veilige behandeling van gevaarlijke stoffen, zoals giftig stof, radioactieve aërosolen of hoogzuivere deeltjes.waar minimale blootstelling van de gebruiker en nullekken van cruciaal belang zijn. Het maakt het mogelijk deveilig vervangen van verontreinigde filterszonder direct contact tussen de gebruiker en gevaarlijke materialen. Het systeem is voorzien van een afgesloten, negatieve druk behuizing met vervangbare binnenste en buitenste zakken: wanneer een vervanging van het filter nodig is,het gebruikte filter is verzegeld in een binnenzak, die vervolgens wordt omsloten door een externe zak, zodat verontreinigende stoffen gedurende het hele proces gevangen blijven.Dit ontwerp is van cruciaal belang in industrieën waar blootstelling aan schadelijke stoffen ernstige gezondheidsproblemen kan veroorzaken., milieurisico's of regelgevende risico's.

Belangrijkste kenmerken en voordelen

1.Absolute beperking

• Dual-bag verzegelingsmechanisme: De binnenste en buitenste zakken creëren een dubbelschaalbarrière, waardoor kruisbesmetting en lekkage tijdens de installatie/verwijdering van het filter worden uitgesloten.
• Negatieve drukoperatie: handhaaft een drukverschil om te voorkomen dat gevaarlijke lucht in de omgeving ontsnapt, zelfs tijdens het vervangen van de zak.

2.Veiligheid van de exploitant

• Geen direct contact: Filters worden vervangen door ingebouwde handschoenen of poorten, waardoor de gebruikers nooit aan verontreinigende stoffen komen.
• Naleving van strenge veiligheidsnormen: Voldoet aan wereldwijde voorschriften (bijv. OSHA, CE, ASME N510) voor de behandeling van risicovolle materialen, het verminderen van aansprakelijkheid en gevaren op de werkplek.

3.Filtratie met een hoog rendement

• HEPA/ULPA-compatibiliteit: Ondersteunt filters met ≥ 99,995% (HEPA) of ≥ 99,9995% (ULPA) efficiëntie bij 0,3 μm, ideaal voor het vangen van ultrafijne deeltjes.
• Aanpasbare filtratiestappen: kan prefilters, geactiveerde kool of speciale media integreren voor meerfasige zuivering van gassen, dampen of deeltjes.

4.Flexibiliteit en aanpassingsvermogen

• Modulair ontwerp: Makkelijk te integreren in bestaande ventilatiesystemen, dampkappen of procesapparatuur (bijv. mixers, droger, ovens).
• Grootte Verscheidenheid: Verkrijgbaar in compacte benchtop-eenheden voor laboratoriumgebruik of grote industriële systemen voor productielijnen.

5.Duurzaamheid en weinig onderhoud

• Chemisch bestand materiaal: Gebouwd van roestvrij staal, polypropyleen of andere inerte materialen om corrosieve omgevingen te weerstaan.
• Lang leven: Verminder stilstandstijden met robuuste componenten en vereenvoudigde vervanging van zakken, waardoor afval en operationele kosten tot een minimum worden beperkt.

Toepassingsscenario's

1.Kernenergie

• Radioactieve aërosolcontrole: wordt gebruikt in kerncentrales, herverwerkingsinstallaties of opslagplaatsen voor afvalstoffen om lucht te filteren die radioactieve deeltjes bevat (bijv. uranium, plutoniumstof),de naleving van de IAEA- en ASME-normen N510.
• Verontreinigingssystemen: Integreert in handschoenenkasten of warmtecellen om tijdens onderhoud of ontmanteling veilig met radioactief afval om te gaan.

2.Farmaceutische & biotechnologie

• Aseptische verwerking: Behoudt een steriele omgeving bij de productie van geneesmiddelen (bijv. API-synthese, productie van vaccins) door kruisbesmetting tussen partijen of met externe verontreinigende stoffen te voorkomen.
• Drugs met een hoge potentie: Veilig omgaan met cytotoxische stoffen (bijv. oncologische geneesmiddelen) om de gebruikers te beschermen tegen blootstelling tijdens het filteren en het hanteren van poeder.

3.Vervaardiging van chemicaliën

• Filtratie van giftig stof: vangt schadelijke chemische stoffen (bijv. lood, asbest of vluchtige organische verbindingen) op in processen zoals malen, mengen of verpakken,naleving van OSHA PEL's (permissible exposure limits) en EPA-voorschriften.
• Naleving van de voorschriften inzake explosieven: ATEX-gecertificeerde modellen beheren brandbare stof (bijv. aluminium, meel) in gevaarlijke zones, waardoor het explosiegevaar wordt verminderd.

4.Halfgeleiders en elektronica

• Ultrazuivere luchtfiltratie: Biedt ULPA-grade filtratie in cleanrooms (ISO-klasse 1?? 8) om nanodeeltjes, metalen verontreinigende stoffen of moleculaire verontreinigende stoffen te verwijderen die microchips of displaypanelen kunnen beschadigen.
• Chemische dampafzetting (CVD): Integreert in CVD-kamers om corrosieve gassen (bijv. ammoniak, silane) te filteren en tegelijkertijd de afzetting van deeltjes op gevoelige oppervlakken te voorkomen.

5.Onderzoekslaboratoria en Hazmat Handling

• Bewaking van biologisch gevaar: Veilige verwerking van ziekteverwekkers, allergenen of genetisch gemodificeerde materialen in BSL-3/BSL-4-laboratoria, die voldoen aan de CDC- en NIH-richtlijnen voor bioveiligheid.
• Noodsituaties: In mobiele eenheden voor snelle filtratie bij chemische lekken, nucleaire ongevallen of uitbraken van door de lucht overgedragen ziekten.

6.Luchtvaart en defensie

• Militaire ontsmetting: Reinigt de lucht in mobiele schuilplaatsen, vliegtuigen of tankinterieurs en verwijdert chemische oorlogsmiddelen (bijv. sarin, VX) of biologische bedreigingen.
• Verwerking van brandstof: Filtert residuen van raketbrandstof (bijv. hydrazine) in raketfabrieken om werknemers te beschermen tegen giftige dampen.

Vragen 1:
V: Vermijdt dit systeem blootstelling van de gebruiker tijdens virale filterveranderingen in BSL-3-laboratoria?
A: Ja, drievoudig verzegelde pakkingen en negatieve drukvergrendelingen bereiken een lekkage van 0,001% (getest volgens NSF/ANSI 49).
Vragen 2:
K: Kan het 24"x24"x12" HEPA filters met stijve frames aan?
A: Verstelbare klemrails zijn geschikt voor filters met een afmeting van 20"-36", inclusief stijve/geplete ontwerpen (max 50kg).
Vragen 3:
V: Hoe ontsmet men na de behandeling van categorie 3/4 biologische gevaren?
A: Geïntegreerde VHP-poorten maken in-situ sterilisatie cycli mogelijk (gevalideerd voor 6-log reductie).